本文基于MiSeq高通量测序技术对南移福建池塘养殖仿刺参（Apostichopus japonicus）肠道菌落结构进行分析。结果表明，仿刺参前肠（1C_1）、中肠（1C_2）和后肠（1C_3）测得的分类操作单元（OTUs）分别为424、444和414；三组样品的菌群物种丰度没有较大差别，但优势菌种存在较大差异；优势菌群方面，后肠的优势菌群为Haliea属和乳球菌属（Lactococcus）（分别占后肠总菌数的11.97%和10.37%），而前肠和中肠的优势菌群均是乳球菌属和芽孢杆菌属（Bacillus），两者在前肠菌落中的占比分别为27.91%和6.08%，在中肠中的占比分别为33.24%和6.97%。在重复性方面，三组样品的菌落组成都有重叠，重叠率为74.35%，其中前肠与中肠相似度较高，菌株种类有90%以上重叠。本文研究为仿刺参肠道益生菌的开发利用提供基础资料。

研究了在MES液体培养基内添加0.1～10.0 mg.L-1 IAA诱导细基江蓠繁枝变型藻体切段再生新芽形成无性系的效果。结果显示，藻体切段只能在形态学上端产生再生芽是细基江蓠繁枝变种的特性。与对照组相比，培养液添加0.1～5.0 mg.L-1低浓度IAA均能不同程度提高藻体切段切口处再生芽发芽率和生长率，其中添加2.0 mg.L-1 IAA对藻段再生芽生长的促进效果最佳，培养至35 d时，再生芽平均长度达到（25.99±1.28）mm，明显高于对照组平均长度（18.50±0.92）mm。然而，培养液添加10.0 mg.L-1高浓度的IAA，反而抑制了藻段再生芽的形成与生长，相比于对照组，再生芽数量最少，发芽率和生长率最低，培养至35 d时，再生芽平均长度仅为（12.23±0.85）mm,低于对照组。研究结果表明，IAA诱导江蓠再生芽的最佳浓度为2.0 mg.L-1，可为进一步构建细基江蓠繁枝变型种苗快繁应用技术提供基础。